107硅橡胶聚合物溶液的特性是粘度特别大，原因在于其分子链长度远大于溶剂分子，加上溶剂化作用，使其在流动时受到较大的内摩擦阻力。黏性液體在流动过程中，必须克服内摩擦阻力而做功。黏性液體在流动过程中所受阻力的大小可用粘度系数（简称粘度）来表示（kg·m-1·s-1）。
纯溶剂粘度反映了溶剂分子间的内摩擦力，记作η0，107硅橡胶聚合物溶液的粘度η则是107硅橡胶聚合物分子间的内摩擦、107硅橡胶聚合物分子与溶剂分子间的内摩擦以及η0三者之和。在同样温度下，通常η>η0,相对于溶剂，溶液粘度增加的分数称为增比粘度，记作ηsp，即
ηsp=（η-η0)/η0
溶液粘度与纯溶剂粘度的比值称作相对粘度，记作ηr，即
ηr=η/η0
ηr反映的也是溶液的粘度行为；而ηsp则意味着已扣除了溶剂分子间的内摩擦效应，仅反映了聚合物分子与溶剂分子间和聚合物分子间的内摩擦效应。
聚合物溶液的增比粘度ηsp往往随质量浓度C的增加而增加。为了便于比较，将单位浓度下所显示的增比粘度ηsp /C称为比浓粘度，而1nηr/C则称为比浓粘度。当溶液无限稀释时，聚合物分子彼此相隔甚远，他们的相互作用可忽略，此时有关系式
[η]称为特性粘度，它反映的是无限稀释溶液中聚合物分子与溶剂分子间的内摩擦，其值取决于溶剂的性质及聚合物分子的大小和形态。由于ηr和ηsp均是无因次量，因此[η]的单位是质量浓度C单位的倒数。
在足够稀的聚合物溶液里，ηsp/C与C和ηr/C与C之间分别符合下述经验关系式：
ηsp/C=[η]+κ[η]2C
lnηr/C=[η]-β[η]2C
上两式中κ和β分别称为Huggins和Kramer常数。这是两直线方程，根据ηsp/C对C或lnηr/C对C作图，外推至C=0时所得截距即为[η]。显然，对于相同聚合物，由两线性方程作图外推所得截距交于同一点，如下图所示。
聚合物溶液的特性粘度[η]与聚合物相对分子质量之间的关系，通常用带有俩个参数的Mark-Houwink经验方程式来表示：
式中是黏均相对分子质量，K、α分别是与温度、聚合物及溶剂的性质有关的常数，只能根据一些***实验方法（如膜渗透压法、光散射法等）确定。
聚乙二醇水溶液在30℃时K=12.5×106m3·kg-1，α=0.78。
本实验采用毛细管法测定粘度，根据测量一定体积的液體流经一定长度和半径的毛细管需要时间而获取。当液體在重力作用下流经毛细管时，其遵循Poiseuille定律：
式中：η为液體的粘度，kg·m-1·s-1；
p为当液體流动时在毛细管两端间的压力差（即是液体密度ρ，重力加速度g和流经毛细管液體的平均液柱高度h这三者的乘积），kg·m-1·s-1；
r为毛细管的半径，m；V为流经毛细管的液體体积m3；t为V体积液體的流出时间，s；l为毛细管的长度，m。
用相同黏度计在同样前提下测量俩个液體的粘度时，他们的粘度之比就等于6密度与流出时间之比
要是用已知粘度η1的液體做为参照液體，则待测液體的粘度η2可根据上式求得。
在测量溶剂和溶液的相对粘度时，如溶液的浓度不大（C<1×10kg·m-3），溶液的密度与溶剂的密度可相似性地看做同样，故，
因此只需测量溶液和溶剂在毛细管中的流出时间就可获得ηr。
107硅橡胶粘度与分子量部分对照表:
粘度（CST) 分子量 参照物
1000粘度 2.5万分子量 机油
5000粘度 5万分子量 麦芽糖
10000粘度 6.3万分子量 糖浆
3万粘度 9.17万分子量 蜂蜜
8万粘度 11.65万分子量 热沥青
10万粘度 14万分子量
100万粘度 20万分子量
500万粘度 50万分子量
1100万粘度 80万分子量
1500万粘度 90万分子量
2000万粘度 100万分子量
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