Sentry Air Systems便携式洁净室|紧凑的正压系统,可在罩内提供异常干净的层流

便携式洁净室是一个紧凑的正压系统,可在罩内提供异常干净的层流。该系统采用双级(单级 PCR2)过滤工艺,由 MERV8 预过滤器和 HEPA 过滤器组成,对 0.3 微米及以上颗粒的效率高达 99.97%。对于需要更高效率的应用,ULPA 过滤器可在 0.12 微米处提供高达 99.9995% 的效率等级。

传统上,想要干净无菌工作空间的公司必须将整个房间改造成 HEPA 过滤的正压区域,最终花费数万美元并占用多余的空间。然而,我们的便携式洁净室旨在通过提供紧凑的解决方案来节省成本,该解决方案需要非常小的空间和所需的尽可能多的移动性。

30 英寸宽 Gen II

型号 # SS-330-PCR2

什么是便携式洁净室?

便携式洁净室是一种紧凑的正压系统,可在通风橱内提供异常干净的层流(恒定、非湍流)气流。通常,便携式洁净室用于实验室、医疗、生物、电子、食品和饮料以及科学应用,与典型的洁净室相比,便携式洁净室具有更模块化和可移动性的能力,在典型的洁净室中,整个房间被转换为受控环境

洁净室是指定的空间或房间,为了减少/去除颗粒烟雾、蒸气和毒素的污染,以及控制环境的温度、分配的气压(或风扇速度)和室内湿度,而对其进行改造。

 

是什么让便携式洁净室有效?

使洁净室有效的一个关键因素是利用 HEPA(高效微粒空气)过滤器以 99.97% 的效率捕获小至 0.3 微米的颗粒。推入(或拉动)到洁净室的空气通过 HEPA 过滤器,为应用提供更清洁的环境,在最严苛的情况下,ULPA(超低颗粒空气)过滤器可以捕获低至 0.12 微米的颗粒物,效率为 99.9995%。

 

便携式洁净室的优势

 

  • ISO 5 级洁净室 – 减少工作环境中的污染
  • 独立式、模块化
  • 最少的维护
  • 修改,可定制
  • 遵守政府法规
  • 受控环境,可消除外部篡改

 

 

便携式洁净室型号

第一代

最初的便携式洁净室 – 第一代提供简单的开/关作,为您的应用提供可靠和有效的保护。这种经济型装置可帮助您的设施实现洁净室环境,而无需大量投资。

第二代

这个升级版本,即第二代,提供了改进的功能、设计和风扇系统。前置变速控制器使作员能够轻松调整风扇速度以适应他们的应用。运行指示灯通知用户系统正在运行。改进的设计和风扇系统增加了气流并提高了系统的效率。此外,这种新设计允许作员进行 PAO 测试,以检查过滤器是否泄漏,并批准设备获得 USP 797 等认证。

 

便携式洁净室的分类是什么?

洁净室分类仅根据室内空气的清洁程度来定义。联邦标准 (FS) 209 (A – E) 将洁净室归类为取决于工作环境空气中的颗粒数量。更准确地说,“洁净室分类标准 FS 209E 和 ISO 14644-1”要求进行颗粒计数测量和计算,以便对环境的“清洁度”进行全面分类。

ISO 14644-1 洁净室标准

最大颗粒数/m3FED STD 209E
等效物
>=0.1 微米>=0.2 微米>=0.3 微米>=0.5 微米>=1 微米>=5 微米
ISO 1102
ISO 210024104
ISO 31,0002371023581 类
ISO 410,0002,3701,02035283第 10 类
ISO 5100,00023,70010,2003,52083229第 100 类
ISO 61,000,000237,000102,00035,2008,3202931,000 级
ISO 7352,00083,2002,930类别 10,000
ISO 83,520,000832,00029,300类 100,000
ISO 935,200,0008,320,000293,000空气室

 

BS 5295 洁净室标准

最大颗粒数/m3
>=0.5 微米>=1 微米>=5 微米>=10 微米>=25 微米
1 类3,000000
2 类300,0002,00030
第 3 类1,000,00020,0004,000300
第 4 类20,00040,0004,000

 

* 在 Sentry Air Systems,我们的便携式洁净室按照 ISO 5 分类运行。

便携式洁净室安全注意事项

洁净室的安全运行对于保护您的应用程序、员工和周围的任何人至关重要。只有在实施安全措施和协议的情况下,才应考虑使用便携式洁净室,并将由安全工程师或现场管理人员执行。应考虑的一些安全措施是:

  • 应经常目视检查他们
  • 应限制洁净室前的行人通行
  • 任何笨重的设备都应放置在引擎盖的后部
  • 为了允许空气流通,大型设备应离表面至少 2 英寸
  • 如果您的洁净室经常使用,则应制定定期清洁计划

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