ASI单物镜光片成像系统、ASI显微镜

ASI单物镜光片成像系统
单物镜光片几何架构——在文献中被称为OPM、SCAPE、SOPi、eSPIM和SOLS——能够以传统样本载具实现高速、低光毒性的生物样本四维荧光成像。过去此类显微镜需自行搭建;如今ASI正与徕卡显微系统合作,将这项革新性技术推向广泛应用。

该系统采用单个朝向样本的物镜同时实现光片照明与信号采集。通过振镜在样本处同步扫描照明光片与检测焦平面,并由相机捕获静止的去扫描图像。这种设计可在相机极限帧率下完成三维成像,兼具可忽略的光漂白效应与优异的光学层切能力。

该显微镜系统灵活经济,并可轻松定制以满足需求:兼容多数激光发射器与sCMOS相机;特别适用于拍摄细胞、类器官或类似培养物,支持所有玻片底载具(包括35毫米培养皿、腔室载玻片或多孔板)。

单物镜光片系统特点
• 灵活可定制,适应多样需求
• 较替代方案更经济实惠
• 专为细胞、类器官及培养物成像优化
• 兼容多孔板、35毫米培养皿与腔室载玻片
• 适配多数sCMOS相机与激光发射器
• 相机极限帧率配合毫秒级回扫,实现快速三维成像
• 支持多种环境控制选配方案

Cell BiologyNeuroscience
Primary objectiveLeica HC PL APO 40x / 1.10 W CORR, inverted geometry, 0.62 mm WDLeica HC APO L 20x / 1.00 W, inverted geometry, 1.95 mm WD
Total magnificationOptions for 67x, 47x, 33x13.3x
Field of viewUp to ~350 µm diameter~850 µm x 550 µm
Effective NA~0.7 in X, ~1.05 in Y (theoretical)~0.35 in X, ~0.6 in Y (theoretical)
Measured resolution~450 nm in X, ~350 nm in Y, ~1.1 µm in Z~1.5 µm lateral, ~3 µm axial
Scan methodsGalvo scanning (~1 ms flyback), stage scanning plus tilingGalvo scanning, stage scanning plus tiling
Frame rateLimited by cameraLimited by camera
Cameras supportedAll major sCMOSAll major sCMOS
Lasers supportedAll major laser launches with single-mode fiber output 400 – 750 nmAll major laser launches with single-mode fiber output 400 – 750 nm

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